欧美黄色一级视频_婷婷中文字幕_日韩丝袜视频_黄色一级网此_一级黄色aa免费电影_日日日色视频_人妻少妇精品视频一区二区_天天草天天爽_偷拍盗摄肥熟老妇激情_日韩视频综合在线__日韩国产麻豆_亚洲欧美一二区二区三区国产精品_欧美一级无毛_青青草操插

您好,歡迎進(jìn)江蘇雙利合譜科技有限公司網(wǎng)站!
您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) >> 解決方案 >> 高光譜成像:精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)水稻穗腐病嚴(yán)重度
高光譜成像:精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)水稻穗腐病嚴(yán)重度
瀏覽次數(shù):551發(fā)布日期:2025-03-20

應(yīng)用方向:

在本研究中,高光譜成像技術(shù)(HSI)主要應(yīng)用于水稻穗腐?。≧SRD)的精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)與病害嚴(yán)重程度量化。通過(guò)結(jié)合近距離高光譜成像與化學(xué)計(jì)量學(xué)分析,HSI不僅能夠捕獲水稻穗粒的光譜特征,還能夠提供空間信息,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)病斑的識(shí)別和分布可視化。該技術(shù)可用于水稻生長(zhǎng)的不同階段,克服了傳統(tǒng)病害監(jiān)測(cè)方法在時(shí)間和空間上的局限性,使病害檢測(cè)更加穩(wěn)定和準(zhǔn)確。研究中構(gòu)建的水稻穗腐病指數(shù)(RSRI),能夠在多個(gè)生長(zhǎng)階段保持良好的監(jiān)測(cè)性能,并為病害的早期預(yù)警提供科學(xué)依據(jù)。此外,高光譜成像技術(shù)還能應(yīng)用于病害傳播動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)、作物育種篩選以及精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)管理,為提高糧食安全與作物健康提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持。

背景:

水稻作為全球主要糧食作物之一,其穩(wěn)定和可持續(xù)生產(chǎn)受到多種因素的威脅,包括病害、蟲(chóng)害和環(huán)境因素。近年來(lái),由鐮刀菌引起的水稻穗腐病在東亞水稻種植區(qū)日益成為一種新興病害,其傳播迅速,并可顯著降低水稻產(chǎn)量和品質(zhì)。此外,該病害產(chǎn)生的毒素還可能影響食品安全,因此對(duì)其進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)和防控具有重要意義。

目前,傳統(tǒng)的病害監(jiān)測(cè)方法主要依賴(lài)于人工目測(cè),這種方法不僅主觀性強(qiáng)、費(fèi)時(shí)費(fèi)力,而且難以在早期階段準(zhǔn)確識(shí)別受感染的穗粒,尤其是當(dāng)病害程度較輕時(shí),在田間環(huán)境下難以肉眼察覺(jué)。相比之下,遙感技術(shù),特別是高光譜成像技術(shù)(HSI),提供了一種高效、無(wú)損的病害監(jiān)測(cè)手段。已有研究表明,高光譜遙感可用于檢測(cè)多種作物病害,并能夠在病害出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)癥狀前提供早期預(yù)警。然而,目前大部分研究集中在葉部病害檢測(cè)上,針對(duì)水稻穗部病害的研究較少。由于穗粒的三維形態(tài)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,傳統(tǒng)的非成像光譜儀難以精確觀測(cè)其光譜特征,而高光譜成像技術(shù)結(jié)合近距離成像光譜則能夠獲取穗部的空間和光譜信息,從而提高病害監(jiān)測(cè)的精度。

此外,以往研究多在作物生長(zhǎng)的某一特定時(shí)期進(jìn)行病害監(jiān)測(cè),而忽略了病害在整個(gè)生長(zhǎng)階段的動(dòng)態(tài)變化。由于水稻穗粒的成熟過(guò)程可能會(huì)影響光譜反射特性,因此需要開(kāi)發(fā)一種能夠跨生長(zhǎng)階段穩(wěn)定監(jiān)測(cè)病害嚴(yán)重程度的光譜指數(shù),以提升病害監(jiān)測(cè)的一致性和準(zhǔn)確性。因此,該研究的研究目的如下:分析水稻穗腐病在不同生長(zhǎng)階段的光譜響應(yīng)特性,探討其在各階段的光譜變化規(guī)律;構(gòu)建適用于多個(gè)生長(zhǎng)階段的穗腐病光譜指數(shù),用于病害嚴(yán)重程度的量化;評(píng)估該指數(shù)在不同生長(zhǎng)階段的適用性,并與已有光譜指數(shù)進(jìn)行對(duì)比,驗(yàn)證其在病害監(jiān)測(cè)和病斑分布可視化方面的有效性。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.1材料與方法

(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)置

在中國(guó)江蘇省南京市南京農(nóng)業(yè)大學(xué)進(jìn)行了水稻穗腐?。≧SRD)監(jiān)測(cè)的小區(qū)試驗(yàn)。為了方便儀器設(shè)置,使用地上填滿(mǎn)田土的水泥池作為實(shí)驗(yàn)小區(qū)。共有24個(gè)大小相同的小區(qū),每個(gè)小區(qū)的尺寸為2米×3米(圖1)。2019年和2020年的水稻季節(jié),除了水稻品種外,實(shí)驗(yàn)在相同的設(shè)置下進(jìn)行。為了與田間管理實(shí)踐保持一致,在移栽前施用了基肥(氮肥150公斤/公頃;五氧化二磷135公斤/公頃;氧化鉀18.3公斤/公頃)。然后在分蘗期進(jìn)行了追肥(氮肥150公斤/公頃)。水稻作物以高密度(行距和株距分別為0.1米和0.15米)移栽,以創(chuàng)造RSRD感染和發(fā)展所需的高濕度環(huán)境。

img1 

圖1.2019年和2020年試驗(yàn)小區(qū)的實(shí)驗(yàn)區(qū)域地圖,分別展示了2019年四個(gè)品種(V1: 武運(yùn)粳23號(hào),V2: 武運(yùn)粳24號(hào),V3: 武運(yùn)粳7號(hào),V4: 南粳44號(hào))和2020年另外四個(gè)品種(V1: 揚(yáng)農(nóng)1號(hào),V2: 南粳9108號(hào),V3: 南粳5055號(hào),V4: 淮稻5號(hào))的試驗(yàn)小區(qū)布局

由于豐滿(mǎn)緊湊的粳稻品種更易感染RSRD,我們選擇了江蘇省常見(jiàn)的八個(gè)粳稻品種進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(2019年:武運(yùn)粳23號(hào)、武運(yùn)粳24號(hào)、武運(yùn)粳7號(hào)和南粳44號(hào);2020年:揚(yáng)農(nóng)1號(hào)、南粳9108號(hào)、南粳5055號(hào)和淮稻5號(hào))。在2019年和2020年的實(shí)驗(yàn)小區(qū)中,RSRD自然發(fā)生。

(2)數(shù)據(jù)收集與預(yù)處理

為了避免稻穗和葉片在小區(qū)內(nèi)對(duì)測(cè)量造成嚴(yán)重干擾,并提高測(cè)量效率,我們?cè)谇缋实闹形鐣r(shí)分,在抽穗、開(kāi)花和灌漿階段,將感染稻穗從水稻植株上移除,以便進(jìn)行原位成像光譜數(shù)據(jù)采集。為了確保每個(gè)樣本的完整性,移除稻穗時(shí)也一并移除了部分莖稈。移除后,新鮮樣本被轉(zhuǎn)移到靠近小區(qū)的龍門(mén)架平臺(tái)上。在龍門(mén)架下的每次測(cè)量中,將五到八個(gè)稻穗放置在帶有黑色面板的凳子上,并在旁邊放置一個(gè)分析光譜裝置。黑色和白色面板在可見(jiàn)光和近紅外(VNIR)區(qū)域的反射率分別為3%和99.9%。一臺(tái)數(shù)碼單反相機(jī)(EOS 80D, Canon, Tokyo, Japan)和一臺(tái)推掃式高光譜成像儀(GaiaField-V10E, 江蘇雙利合譜科技有限公司)安裝在自動(dòng)線性?huà)呙柘到y(tǒng)(HSIA-MScope-X)上。升降高度范圍為250 ~ 1800毫米,掃描距離為1800毫米(圖2)。此外,為了保持一致的光照條件,RGB照片和高光譜圖像在正交方向上同步捕獲。

img2 

圖2.在陽(yáng)光下獲取稻穗RGB和高光譜圖像的實(shí)驗(yàn)設(shè)置

RGB照片是通過(guò)相機(jī)快門(mén)的遙控器收集的。相機(jī)設(shè)置為A+模式,自動(dòng)調(diào)整曝光時(shí)間,并將圖像質(zhì)量設(shè)置為最大分辨率6000×4000像素。高光譜圖像是通過(guò)控制平臺(tái)系統(tǒng)的筆記本電腦軟件獲取的。高光譜鏡頭與稻穗之間的距離保持在0.4米。配備有42.8°的鏡頭,HSI相機(jī)在該距離下實(shí)現(xiàn)了0.45毫米的空間分辨率,擁有256個(gè)波段,采樣間隔為2.5nm,覆蓋范圍為361至1011nm。由于相機(jī)中的光學(xué)光圈是固定的,在推掃過(guò)程中入射光并不一致。為了增強(qiáng)光的一致性,圖像掃描是使用龍門(mén)架的水平電機(jī)完成的,而不是內(nèi)部推掃模塊。此外,使用網(wǎng)格紙手動(dòng)調(diào)整電機(jī)速度和焦距,以確保高光譜圖像幀無(wú)失真且清晰。為了避免中午時(shí)分過(guò)曝,HSI相機(jī)的曝光時(shí)間手動(dòng)設(shè)置為0.4秒。這些測(cè)量涵蓋了兩年的401個(gè)稻穗(表1)。

img3 

高光譜圖像的反射率是從原始數(shù)字?jǐn)?shù)值中導(dǎo)出的,然后使用最小噪聲分?jǐn)?shù)變換進(jìn)行去噪處理。為了方便光譜處理,高光譜圖像的光譜間隔被重新采樣為1nm。由于450至800nm范圍外的信噪比較低,因此僅使用該范圍內(nèi)的波段進(jìn)行光譜分析。在ENSI 5.3中手動(dòng)裁剪出每個(gè)稻穗的整體區(qū)域。通過(guò)設(shè)置0.2的閾值,應(yīng)用760nm波段的反射率來(lái)屏蔽背景。然后通過(guò)形態(tài)學(xué)方法去除噪聲像素,進(jìn)一步細(xì)化稻穗?yún)^(qū)域。最后,計(jì)算每個(gè)稻穗的平均反射率,以供后續(xù)分析使用。

(3)方法

本研究提出了一種通過(guò)光譜分析和波段選擇構(gòu)建特定于RSRD嚴(yán)重程度量化光譜指數(shù)(SI)的方法,該方法使用從RGB圖像中提取的疾病斑點(diǎn)(DS)作為參考。該方法采用多生長(zhǎng)階段的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行波段選擇,以確保其穩(wěn)定的性能,并包括四個(gè)步驟:(1)確定SI的形式以表征主要的光譜響應(yīng);(2)基于相關(guān)性分析和相關(guān)域分離,選擇多個(gè)生長(zhǎng)階段的敏感波段;(3)在DS量化和病斑映射中,評(píng)估所提出的SI與現(xiàn)有SI的比較。

提取疾病嚴(yán)重程度參考值:先前的研究主要采用定性的DS標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)視覺(jué)檢查來(lái)標(biāo)記感染樣本。這種定性研究可能不足以滿(mǎn)足精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)中疾病監(jiān)測(cè)的需求。為了彌補(bǔ)人類(lèi)視覺(jué)在DS量化中的低效率和準(zhǔn)確性不足,開(kāi)發(fā)了一種方法,利用顏色空間轉(zhuǎn)換和動(dòng)態(tài)閾值分割技術(shù),從RGB圖像中自動(dòng)提取DS參考數(shù)據(jù)(圖3B)。

img4 

圖3.RSRI開(kāi)發(fā)、DS量化和DS映射程序的技術(shù)流程圖(A 數(shù)據(jù)預(yù)處理,B DS參考提取,C 指數(shù)構(gòu)建,D 建模和映射)

首先,每個(gè)樣本從RGB圖像中裁剪出來(lái),并根據(jù)測(cè)量順序和視覺(jué)匹配與相應(yīng)的稻穗HSI分組。然后,使用顏色空間轉(zhuǎn)換來(lái)增強(qiáng)每個(gè)RGB圖像的對(duì)比度,因?yàn)楸尘昂蚏SRD病斑之間的亮度非常接近。選擇了Lab顏色空間,因?yàn)樗鼛缀醪皇芄庹諚l件或傳感器的影響,用于背景移除和RSRD病斑識(shí)別。這個(gè)空間是一個(gè)顏色對(duì)立空間,其中“L"代表亮度,“a"和“b"代表顏色對(duì)立維度?!癰"值代表了黃/藍(lán)對(duì)立顏色的真實(shí)中性灰度值,這意味著“b"適合于從背景中分離稻穗。“a"值代表了紅/綠對(duì)立顏色的真實(shí)中性灰度值,這意味著“a"適合于從健康像素中分離出感染像素。傳統(tǒng)的閾值分割方法通常使用單一值將整個(gè)圖像的所有像素分開(kāi)。然而,嚴(yán)重和早期感染像素的顏色接近背景和健康區(qū)域。成熟度較高的稻穗顏色也較深,接近病斑和背景。這意味著全局閾值分割方法不適用于準(zhǔn)確提取稻穗病斑。相比之下,局部閾值分割,也稱(chēng)為自適應(yīng)或動(dòng)態(tài)閾值分割,使用不同的閾值分割子區(qū)域以抵抗噪聲或顏色不均勻。動(dòng)態(tài)方法無(wú)論在生長(zhǎng)階段或疾病嚴(yán)重程度如何,都能比全局方法表現(xiàn)得更好。

在通過(guò)通道“b"進(jìn)行背景移除和局部閾值分割后,進(jìn)行了形態(tài)學(xué)細(xì)化以去除孤立噪聲的小組件(最小連通組件設(shè)置為五千個(gè)像素)。接下來(lái),使用通道“a"和局部閾值分割將稻穗像素分離為感染和健康的像素。局部閾值分割的子區(qū)域大小通過(guò)比較識(shí)別結(jié)果和原始RGB圖像之間的視覺(jué)對(duì)比進(jìn)行調(diào)整。需要注意的是,該研究中并未考慮RGB圖像與HIS圖像之間的空間對(duì)應(yīng)關(guān)系。DS值是作為每個(gè)樣本在器官尺度上觀察到的疾病嚴(yán)重程度,而不是像素尺度。

提出的與現(xiàn)有的光譜指數(shù):針對(duì)不同病害的光譜指數(shù)理論上應(yīng)該針對(duì)特定的植物-病原相互作用,因?yàn)椴煌乃拗髦参镌谠馐芨鞣N感染時(shí)可能會(huì)表現(xiàn)出可區(qū)分的光譜響應(yīng)。鑒于這種特異性,構(gòu)建了RSRD指數(shù)(RSRI)來(lái)表達(dá)RSRD的*特光譜特征。隨著病情的發(fā)展,VNIR區(qū)域的光譜輪廓逐漸變寬。為了提高所提特征的敏感性,結(jié)合了多個(gè)波段來(lái)表示反射率曲線中的變寬趨勢(shì)(圖3C)。然后選擇了雙差分(DD)指數(shù)的形式來(lái)描述變化強(qiáng)度。此外,DD形式的指數(shù)被發(fā)現(xiàn)對(duì)包括日照強(qiáng)度變化在內(nèi)的恒定和線性趨勢(shì)的噪聲不敏感。DS越嚴(yán)重,光譜曲線就越寬,DD值就越接近1。

為了確定構(gòu)建SI的敏感波段,應(yīng)用了一個(gè)特征選擇流程,包括以下三個(gè)步驟。首先,在校準(zhǔn)樣本的反射率和DS值之間建立了每個(gè)波段的Spearman相關(guān)性。選擇Spearman分析是因?yàn)楸狙芯恐械腄S值不符合正態(tài)分布。在第二步中,通過(guò)將波長(zhǎng)分為正域和負(fù)域來(lái)構(gòu)建相關(guān)域,以定位不同的響應(yīng)區(qū)域。覆蓋少于五個(gè)波段的小域被丟棄,以確保波段選擇的穩(wěn)健性。第三步,選擇每個(gè)域中相關(guān)性*強(qiáng)的波段,形成多個(gè)備選特征(圖4)。上述選擇分別針對(duì)抽穗、開(kāi)花和灌漿階段的樣本進(jìn)行。為確保RSRD指數(shù)的一致敏感性,主要選擇在紅色和近紅外區(qū)域?qū)λ须A段都敏感的共同波段。為了加強(qiáng)對(duì)疾病早期階段的敏感性,使用抽穗階段(最早感染階段)保留的三個(gè)代表性波段來(lái)構(gòu)建三個(gè)候選指數(shù)。然后,使用校準(zhǔn)集得出決定系數(shù)(R2)值,以評(píng)估每個(gè)候選指數(shù)的DS量化。

img5 

圖4.不同生長(zhǎng)階段(綠色:抽穗,藍(lán)色:開(kāi)花,紅色:灌漿)下疾病DS與450至800nm波長(zhǎng)處反射率之間的Spearman相關(guān)系數(shù)。灰色和白色背景分別代表負(fù)相關(guān)和正相關(guān)。黑色垂直線對(duì)應(yīng)于灰色或白色相關(guān)域中的最大系數(shù)(上排:抽穗,中排:開(kāi)花,下排:灌漿)

在整理用于植被脅迫監(jiān)測(cè)的常用光譜指數(shù)(SIs)的線性回歸R2值之后,選擇了排*前五的光譜指數(shù)(NPCI、CCI、PRI670、PSRI和NDVI)與RSRI進(jìn)行比較(表2)。分別從抽穗、開(kāi)花和灌漿階段各選取三個(gè)稻穗的輕度、中度和重度感染樣本進(jìn)行映射比較。接下來(lái),將DS-SI關(guān)系應(yīng)用于示范樣本的高光譜圖像,以繪制疾病分布圖。

img6 

鑒于高光譜圖像缺乏像素級(jí)參考的DS,因此將DS圖與RGB圖像進(jìn)行比較,后者的顏色陰影可以為RSRD的嚴(yán)重程度提供一般性參考。

準(zhǔn)確性評(píng)估:由于RSRD的感染和發(fā)展限制,2019年和2020年實(shí)驗(yàn)期間不同生長(zhǎng)階段的病穗數(shù)量顯著不平衡(表1)。因此,將兩年的所有樣本匯總,以進(jìn)行RSRI構(gòu)建、模型校準(zhǔn)和模型驗(yàn)證。匯總的數(shù)據(jù)集被隨機(jī)分為校準(zhǔn)集(60%)和驗(yàn)證集(40%)。使用線性模型擬合DS和SIs之間的關(guān)系。量化性能以決定系數(shù)(校準(zhǔn)R2和驗(yàn)證R2)、均方根誤差(RMSE)和偏差(Bias)來(lái)評(píng)估。

1.2.結(jié)果與討論

(1)水稻稻穗對(duì)RSRD的光譜響應(yīng)

感染RSRD的水稻稻穗的反射光譜隨著DS水平的變化,在抽穗、開(kāi)花和灌漿階段的所有VNIR(可見(jiàn)光至近紅外)光譜區(qū)域都有所變化(圖5)??傮w而言,這些階段感染稻穗的反射率變化相似,包括綠峰減弱、紅區(qū)顯著增強(qiáng)以及NIR區(qū)域的崩潰。隨著RSRD的發(fā)展,藍(lán)區(qū)也有所增加,紅邊向短波長(zhǎng)方向移動(dòng)。此外,隨著DS水平的升高,NIR區(qū)域的斜率變得更加陡峭。

雖然抽穗階段的光譜變化因DS范圍有限而較為溫和(圖5A),但開(kāi)花階段在所有三個(gè)階段中顯示出*強(qiáng)的光譜響應(yīng)(圖5B)。具體來(lái)說(shuō),與其它階段相比,灌漿階段在藍(lán)色和紅色區(qū)域的響應(yīng)最為強(qiáng)烈。在開(kāi)花階段,綠色和NIR區(qū)域的反射率在0.0到0.2的輕度DS范圍內(nèi)呈現(xiàn)出顯著的增加而非減少,這并沒(méi)有表現(xiàn)出與灌漿階段相同的單向減弱趨勢(shì)(圖5B、C)。

img7 

圖5.不同生長(zhǎng)階段(A 抽穗,B 開(kāi)花,C 灌漿)水稻稻穗在不同程度RSRD(RSRD)嚴(yán)重度下的反射光譜。(A)中的DS范圍較窄,這是由于早期感染階段允許的檢查水平較低

(2)確定構(gòu)建RSRI的最佳波段

總體而言,各個(gè)生長(zhǎng)階段中,單個(gè)波段的反射率與DS之間的Spearman相關(guān)性顯示出一致的趨勢(shì)(圖4)。在藍(lán)色和紅色區(qū)域存在正相關(guān)域,在綠色和NIR區(qū)域存在負(fù)相關(guān)域。此外,抽穗階段的藍(lán)色區(qū)域還有一個(gè)額外的負(fù)相關(guān)域。由于DS范圍有限,抽穗階段的相關(guān)性最弱。對(duì)于抽穗和灌漿階段,DS與藍(lán)色區(qū)域的反射率之間的相關(guān)性比綠色區(qū)域更強(qiáng),而在開(kāi)花階段,這種對(duì)比則相反。

Spearman相關(guān)曲線顯示,RSRD的嚴(yán)重程度在紅色區(qū)域最可量化。此外,所有生長(zhǎng)階段在NIR區(qū)域都出現(xiàn)了一致的相關(guān)性。基于這些特征,分別從紅色和NIR區(qū)域選擇了兩個(gè)波段作為構(gòu)建RSRI方程的部分。紅色區(qū)域的*優(yōu)波段分別為抽穗階段的680nm和開(kāi)花及灌漿階段的675nm(圖4)。NIR區(qū)域最敏感的波段為751nm、743nm和734nm。因此,確定了紅色區(qū)域的共同波段675nm和NIR區(qū)域中位波長(zhǎng)740nm來(lái)填充RSRI方程。RSRI的第三個(gè)波段從抽穗階段的剩余代表性波段中選擇,包括454nm、489nm和553nm。構(gòu)建了三個(gè)候選指數(shù),分別命名為RSRI-1、RSRI-2和RSRI-3,以進(jìn)行進(jìn)一步比較。

顯然,RSRI-1在抽穗階段與DS的相關(guān)性顯著高于RSRI-2和RSRI-3(圖6)。對(duì)于開(kāi)花或灌漿階段,三個(gè)RSRI候選指數(shù)的R2值僅略有不同。因此,RSRI454,675,740被確定為量化和映射DS的最佳指數(shù)。

img8 

圖6. DS(疾病嚴(yán)重度)與SIs(光譜指數(shù))之間的關(guān)系,包括回歸線和R2值。綠色、藍(lán)色和紅色的正方形分別代表抽穗、開(kāi)花和灌漿階段的樣本。除了RSRI-3(553,675,740)與抽穗階段DS之間的關(guān)系(p值=0.133)外,所有回歸都具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值<0.001)

(3)使用RSRI和現(xiàn)有指數(shù)對(duì)疾病嚴(yán)重度進(jìn)行量化和映射

DS與SIs之間的關(guān)系在不同生長(zhǎng)階段有所變化(圖7)。在抽穗階段,RSRI的R2值高于其他SIs(RSRI: R2 = 0.75; 其他: R2 < 0.66)。在開(kāi)花和灌漿階段,RSRI對(duì)于輕度和重度感染樣本均展現(xiàn)出*強(qiáng)的相關(guān)性。RSRI的R2值接近PRI670和PSRI,但高于其他SIs。此外,對(duì)于單一SI,校準(zhǔn)回歸模型的權(quán)重在不同生長(zhǎng)階段有所不同,特別是在抽穗階段。圖7中比較的所有SIs均表現(xiàn)出類(lèi)似的現(xiàn)象,除了PRI670。

img9 

圖7. DS與SIs之間的關(guān)系,包括回歸線和R2值。綠色、藍(lán)色和紅色的正方形分別代表抽穗、開(kāi)花和灌漿階段的樣本。所有回歸均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值<0.001)

總體而言,每個(gè)SI在涉及的生長(zhǎng)階段中對(duì)DS估計(jì)的準(zhǔn)確性差異顯著(圖8,9)。在開(kāi)花階段的量化性能最佳,而在抽穗階段的性能最弱。此外,RSRI和現(xiàn)有光譜指數(shù)在DS量化準(zhǔn)確性方面表現(xiàn)出相反的結(jié)果。對(duì)于抽穗階段,RSRI在DS量化中獲得了最佳準(zhǔn)確性(R2 = 0.65)(圖8A),并且在所有五個(gè)指數(shù)中展現(xiàn)出最集中的RMSE和驗(yàn)證R2的CIs(圖9)。所有現(xiàn)有光譜指數(shù)在抽穗階段未能有效量化DS,其準(zhǔn)確性指標(biāo)的置信區(qū)間明顯比RSRI寬。結(jié)果表明,RSRI在開(kāi)花階段和灌漿階段的DS量化中驗(yàn)證R2分別為0.84和0.78(圖8B,C),并且具有緊湊的置信區(qū)間指標(biāo)(圖9)。此外,現(xiàn)有光譜指數(shù)在開(kāi)花階段對(duì)輕度RSRD嚴(yán)重度存在低估,而RSRI則沒(méi)有這種情況(圖8)。RSRI在不同生長(zhǎng)階段的DS量化中表現(xiàn)最佳。

img10 

圖8.使用基于SI的模型測(cè)量和估算的DS散點(diǎn)圖,分別對(duì)應(yīng)抽穗(左列)、開(kāi)花(中列)和灌漿(右列)階段。從頂部到底部的行分別代表RSRI(A-C)、NPCI(D-F)、CCI(G-I)、PRI670(J-L)、PSRI(M-O)和NDVI(P-R)

img11 

圖9.在不同生長(zhǎng)階段(左列:抽穗,中列:開(kāi)花,右列:灌漿)對(duì)RSRI和現(xiàn)有SIs在DS(疾病嚴(yán)重度)量化中的校準(zhǔn)準(zhǔn)確性(R2)、驗(yàn)證準(zhǔn)確性(R2)、RMSE和偏差的比較。每一百輪評(píng)估的平均值(水平條)伴隨著置信區(qū)間(垂直條)。

圖10展示了通過(guò)結(jié)合基于SI的線性模型和高光譜數(shù)據(jù)立方體,對(duì)三個(gè)代表性樣本稻穗內(nèi)DS的空間變化進(jìn)行映射的結(jié)果。以RGB圖像作為參考,RSRD感染區(qū)域通過(guò)映射方法成功被描繪出來(lái)。然而,與提出的SI相比,現(xiàn)有的SIs未能生成DS分布的真實(shí)映射。相比之下,基于RSRI的地圖在健康像素區(qū)域的黃色區(qū)域(表示過(guò)估的區(qū)域)比選定的SIs少,而這些區(qū)域被錯(cuò)誤地標(biāo)記為輕度疾病嚴(yán)重度(圖10A,B)?;赗SRI的地圖還適當(dāng)?shù)亟沂玖藝?yán)重感染區(qū)域,而基于選定SIs的對(duì)應(yīng)病變則顯示較弱(圖10C)。RSRI的病變分布與參考圖像顯示出*強(qiáng)的相似性,特別是對(duì)于輕微和嚴(yán)重感染區(qū)域。

img12 

圖10.展示了三個(gè)獨(dú)立稻穗樣本(A:輕微感染的稻穗,B:輕度感染的稻穗,C:嚴(yán)重感染的稻穗)的RGB圖像、病斑分布參考圖以及從RSRI和現(xiàn)有SIs導(dǎo)出的DS圖。請(qǐng)注意,RGB圖像上可以識(shí)別出谷物之間的小間隙,但由于高光譜圖像的空間分辨率較低,這些間隙在高光譜圖像上無(wú)法被區(qū)分

(4)討論

稻穗成熟度對(duì)RSRD感染光譜響應(yīng)的影響:不同生長(zhǎng)階段的光譜差異表明,RSRD感染稻穗的光譜響應(yīng)受到病原-宿主相互作用和稻穗成熟度的共同影響。從病理學(xué)角度來(lái)看,光譜響應(yīng)主要受生化成分和組織結(jié)構(gòu)損傷的影響??梢?jiàn)光和NIR區(qū)域的反射率分別與色素濃度和葉片內(nèi)部結(jié)構(gòu)相關(guān)。因此,RSRD引起的葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素降解導(dǎo)致藍(lán)色和紅色區(qū)域反射率增加。綠色峰值反射率的減少(圖11A)可以歸因于花青素含量的增加,這是一種對(duì)壓力敏感的防御性色素。此外,RSRD穿透稻殼組織造成的壞死損傷是近紅外平臺(tái)反射率崩潰的主要原因。從成熟度角度來(lái)看,光譜變化趨勢(shì)受到稻穗發(fā)育過(guò)程中生化變化的影響。稻穗中葉綠素含量和類(lèi)胡蘿卜素與葉綠素比例隨生長(zhǎng)階段降低,這應(yīng)該是稻穗成熟過(guò)程中紅色區(qū)域反射率增加的生理基礎(chǔ)(圖11B)。盡管近紅外平臺(tái)的幅度對(duì)稻穗中的氮含量反應(yīng)顯著,但光譜形狀保持不變(圖11)。

img13 

圖11. A.開(kāi)花階段三種不同RSRD嚴(yán)重度稻穗的反射光譜。B.代表與本研究無(wú)關(guān)的三種健康水稻稻穗在抽穗、開(kāi)花和灌漿階段的反射光譜

疾病發(fā)展和稻穗成熟之間的光譜變化相似性可能會(huì)削弱多生長(zhǎng)階段特征構(gòu)建和DS估計(jì)的普遍性。此外,微妙的光譜響應(yīng)可能無(wú)法抵消成熟過(guò)程的變化,這可能會(huì)導(dǎo)致從輕微到輕度感染階段樣本的顯著估計(jì)誤差,正如現(xiàn)有SIs在模型驗(yàn)證中所做的那樣(圖8)。在冠層尺度上進(jìn)行疾病檢測(cè)時(shí),壓力和物候變化的共存影響更為常見(jiàn)。因此,確保推導(dǎo)出的光譜特征在不同生長(zhǎng)階段對(duì)稻穗疾病監(jiān)測(cè)有效至關(guān)重要。

先前的研究通過(guò)從全波段光譜信息中提取特征,利用主成分分析(PCA)或簡(jiǎn)單體積*大化等方法,減輕了病原體檢測(cè)中因植物衰老等生理變化產(chǎn)生的影響。然而,這些轉(zhuǎn)換后的光譜特征可能并不適用于輕微感染的情況,因?yàn)镽SRD在紅色區(qū)域的光譜響應(yīng)可能與稻穗成熟時(shí)的響應(yīng)在幅度和形狀上相似??梢钥紤]選擇對(duì)稻穗生長(zhǎng)不敏感的波長(zhǎng)區(qū)域,以抑制全波段轉(zhuǎn)換中的成熟效應(yīng)。鑒于健康稻穗中花青素含量和內(nèi)部結(jié)構(gòu)在不同生長(zhǎng)階段的穩(wěn)定性,成熟過(guò)程中的光譜變化可以通過(guò)綠色反射率的降低和近紅外區(qū)域的*特斜率來(lái)排除。這些特定于疾病的波段可以用來(lái)避免稻穗成熟對(duì)疾病檢測(cè)性能的影響。此外,這個(gè)問(wèn)題可以通過(guò)使用超出VNIR區(qū)域的更多波段來(lái)進(jìn)一步解決,例如短波紅外區(qū)域中對(duì)水分含量和干物質(zhì)敏感的波段。然而,根據(jù)SIs的比較,這些對(duì)成熟不敏感的波段并不適用于早期感染階段的DS估計(jì)。需要確定對(duì)早期感染敏感的波段,以提高早期感染階段和多個(gè)生長(zhǎng)階段DS估計(jì)的準(zhǔn)確性一致性。

藍(lán)色波段在疾病監(jiān)測(cè)中的貢獻(xiàn):藍(lán)色波段在疾病監(jiān)測(cè)中的重要性得到了證實(shí),因?yàn)橹挥蠷SRI和NPCI在抽穗階段(感染的早期階段)的DS量化中達(dá)到了可接受的準(zhǔn)確性。藍(lán)色區(qū)域的反射率特征是主要色素的吸收重疊。因此,藍(lán)色反射率應(yīng)對(duì)由病原體感染引起的微妙生化變化敏感。例如,藍(lán)色光譜特征可以記錄在早期應(yīng)激階段,衰老和不健康植物中常見(jiàn)的葉綠素含量的減少。此外,藍(lán)色波段對(duì)稻穗成熟的不敏感性可能部分解釋了RSRI在不同生長(zhǎng)階段對(duì)DS的一致敏感性(Figs. 7, 8)。

為了理解帶寬在疾病監(jiān)測(cè)中的效果,我們根據(jù)常安裝在無(wú)人機(jī)上的植被遙感設(shè)備Airphen(Hi-phen,法國(guó))和RedEdge-MX多光譜相機(jī)(Micasense,美國(guó))模擬出寬波段,并從中導(dǎo)出了新的RSRI?;趥鞲衅鞯墓庾V響應(yīng)函數(shù)和高光譜反射率的積分計(jì)算寬波段反射率。與窄波段RSRI相比,寬波段RSRI在DS與SI之間的關(guān)系以及在多個(gè)生長(zhǎng)階段的RSRD嚴(yán)重度量化中顯示出相似的性能(圖12,13)。這樣的性能表明,寬波段在DS估計(jì)中同樣有效,它們?cè)跓o(wú)人機(jī)上安裝的相機(jī)進(jìn)行疾病監(jiān)測(cè)方面具有潛力。然而,由于大氣效應(yīng)的影響,藍(lán)色特征可能不適合于航空或航天平臺(tái)。

img14 

圖12.展示了三個(gè)生長(zhǎng)階段(A)Airphen和(B)RedEdge-MX模擬數(shù)據(jù)的DS-RSRI關(guān)系。綠色、藍(lán)色和紅色正方形分別代表抽穗、開(kāi)花和灌漿階段的樣本。RSRI是通過(guò)參考Airphen或RedEdge-MX的帶寬和中心波長(zhǎng),從高光譜數(shù)據(jù)立方體模擬的多光譜反射率計(jì)算得出的。將454nm、675nm和740nm的波段分別替換為每個(gè)傳感器的藍(lán)色、紅色和近紅外波段。所有回歸均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值<0.001)

img15 

圖13.使用基于RSRI的模型從多光譜數(shù)據(jù)(A-C Airphen相機(jī),D-F RedEdge-MX相機(jī))得出的測(cè)量和估算的量化DS散點(diǎn)圖,分別對(duì)應(yīng)抽穗(A, D)、開(kāi)花(B, E)和灌漿(C, F)階段。

然而,由于色素復(fù)雜降解過(guò)程的影響,通過(guò)生化變化來(lái)理解藍(lán)色反射率的變化是困難的。盡管由于與紅色波段相比對(duì)DS的敏感性較弱(圖4),藍(lán)色波段可能不足以單獨(dú)用于疾病監(jiān)測(cè),但可以利用特征工程方法來(lái)增強(qiáng)藍(lán)色波段的敏感性,如SIs、特征組合和先前研究中應(yīng)用的光譜轉(zhuǎn)換。此外,根據(jù)病原體類(lèi)別的不同,藍(lán)色波段響應(yīng)背后的微妙生化變化可能會(huì)有所不同。確定對(duì)特定脅迫敏感的特定波段區(qū)域?qū)τ贒S估計(jì)和疾病識(shí)別中的特征構(gòu)建至關(guān)重要。

結(jié)論

本研究確定了多個(gè)生長(zhǎng)階段對(duì)RSRD的光譜響應(yīng)差異,并構(gòu)建了一個(gè)新的指數(shù)RSRI,該指數(shù)對(duì)多個(gè)物候階段的RSRD敏感。結(jié)果表明,灌漿階段綠色和近紅外區(qū)域的反射率對(duì)DS的敏感性顯著低于開(kāi)花階段。RSRI的優(yōu)化表明,藍(lán)色波段的加入提高了抽穗階段SI對(duì)DS的敏感性,增強(qiáng)了早期疾病檢測(cè)能力。與NPCI、CCI、PRI670、PSRI和NDVI相比,RSRI在早期感染階段對(duì)DS的敏感性最高,并且從抽穗到灌漿階段在DS估計(jì)中表現(xiàn)最為穩(wěn)定(抽穗:R2 = 0.65,RMSE = 0.02;開(kāi)花:R2= 0.84,RMSE = 0.08;灌漿:R2= 0.78,RMSE = 0.08)。此外,基于RSRI的模型比之前研究的SIs更能準(zhǔn)確地映射輕微、輕度和嚴(yán)重感染樣本的病斑分布。RSRI在早期感染階段的DS估計(jì)和病斑映射可以為作物保護(hù)和病理學(xué)研究提供有效的參考。

推薦產(chǎn)品

GaiaField-V10E

作者簡(jiǎn)介(人名+單位+博導(dǎo)/碩導(dǎo))

程濤,南京農(nóng)業(yè)大學(xué),博士生導(dǎo)師

參考文獻(xiàn)

論文引用自一區(qū)文章:Bowen Xue, Long Tian, Ziyi Wang, Xue Wang, Xia Yao, Yan Zhu, We*xing Cao, Tao Cheng. Quantifcation of rice spikelet rot disease severity at organ scale with proximal imaging spectroscopy. Precision Agriculture (2023) 24:1049–1071. 

五月激情啪啪啪| 国产色婷婷在线播放| 视频一区日韩| 婷婷丁香在线| 亚洲欧美在线另类第一| 99人妻碰碰碰久久久久视| 91久久九久久九久久九久久九久久| 大香蕉中文| 色香蕉影院| 久久大香蕉| 成年人在线观看| 精品国产中文字幕懂色| 人人摸人人摸| 日韩 欧美 国产成人| 九九九九这里只有精品| 天天插天天操天天射| 大胆人体337p视频| 99热这里只有精品首页| 日韩av有码高清在线| 亚洲成人动漫在线播放| 色婷婷五月天| 国产精品高清一二三区| 超碰人人色| 亚洲第一网站免费视屏| 丁香六月激情| 黄片一区二区在线观看| 另类专区在线观看| 亚洲中文字幕av有码| 国产av不卡一二三区| 国产亚洲在线| 国产一级h片在线观看| 99九九视频精彩在线| 最新国产精品视频在线| 婷婷深爱五月| 综合电影一区二区三区| 日本丁香五月| 欧美成人午夜精品一级| 99这里有精品| 国产h片在线观看网站| 亚洲精品午夜国产va久久成人| 最新天堂√最新版中文在线99| 亚洲麻豆福利在线观看| 久久国产精品一二三四| 欧美日韩成人免费在线| 极品白嫩少妇无套内射| 91碰碰碰| 国产精品内射久久久久| 办公室紧身裙丝袜av在线| 中文字幕在线有码观看| 在线播放欧美日韩国产| 日韩久热| 日韩1024看片永久免费| 丁香婷婷激情| 99人妻碰碰碰久久久久视| 成人日韩欧美| 欧美色色色色色色色| 亚洲国产亚洲91亚洲精品...| 亚洲区一区二免费视频| 99精品自拍偷拍视频| 精品99在线| 日韩精品在线观看入口| 日韩精品999| 国产黄色中文字幕视频| 丁香六月婷婷色XXXXX| 国产性色欧美亚洲黄片| 伊人91| 免费va欧美在线观看| 亚洲综合精品野狼| 精品在线观看综合自拍| 狠狠干狠狠色| 91欧美日韩综合| 国产精品视频这里只有| 九九99久久| 激情五月婷婷丁香在线| 日本 亚洲 一区二区| 婷婷丁香五月亚洲| 99超级碰碰| 国产三级在线观看中字| 国产亚洲伦理在线观看| 99热这里只有精品22| 久久精品男人的天堂av臀av| 女人18毛片60分钟免费视频| 亚洲AV免费在线| 无码专区在线观看韩国| 中文字幕av高清在线| 婷婷色导航| 国产二区免费在线观看| 欧美片国产区在线观看| 五月婷婷五月| 四虎成人精品永久免费AV九九| 国产一级高潮| 阿v天堂2019在线播放| 91丁香五月| 中出中文字幕在线视频| 亚洲AV成人综合网伊人app| 99色热| 特黄精品国产a不卡| 中文字幕在线一区一二区三区| 日韩av在线电影| 91美女尤物在线观看| 一级毛久久久久久久女人1| 久久五月激情综合| 久久在线这里只有精品| www国产a一区级内射| 欧美性生活视频免费网| 婷婷导航| 五月婷婷综合视频| 99色婷婷视频| 婷婷久久亚洲| 99九九在线观看免费| 狠狠操天天操中文字幕| 又黄又硬又爽又色的视频| 免费视频无码| 久久久18| 夜夜操狠狠操| 中文字幕成人| 久久婷五月天| 婷婷五月av| www色色色com| 欧美在线干| 99熟女啪啪视频| 麻豆亚洲一区二区三区| 免费黄色成人av网站| 日本免费一二区在线| 喷水网站在线观看视频| 中文字幕永久在线| 99爱在线视频| 婷婷久久综合| 久热re视频在线观看| 天天综合精品| 五月激情小说| 精品在线亚洲一区二区| 国产欧美乱妇不卡无乱码| 伊人激情| 激情丁香五月| 成人中文字幕免费最近| 欧美成人久久xxxx| 国产不卡一区二区在线播放| 国产啪精品视频网免费| 毛片久久久久久久网站| 自拍日本中文综合| 亚洲第一区第二区盗摄| 日韩免费高清一级毛片無遮擋| 熟女一区 二区 三区| 欧美亚洲综合精品伊人| 亚洲精品一区二区3p| 亚洲欧美日本免费观看| 在线国产不卡福利av| 亚洲国产成人免费精品| 青青操免费在线观看| 国产精品视频这里只有| 久热亚洲视频在线观看| 国产精品自拍偷拍视频| 97久久精品| 久久婷五月综合| 色欲久久久久久综合网综合网| 2020日日干| 无码髙清| a在线观看| 色综合com| 丁香色色网| 99精品久久| 五月激情站| 五月婷婷六月色| 思思热在线视频精品| 欧美激情VA永久在线播放| 涩综合婷婷| 无码色| 手机在线看片国产日韩| 91无码成人精品区在线观看| 国产精品无码中出在线观看| 91福利国产成人精品照片| 亚洲精品一区二区不卡| 九九热中文| 天天色播| 亚洲中文字幕在线天堂| 欧美黑人精品久久久久| 午夜av福利免费电影| 久久亚洲无码| 99性视频| 校园春色亚洲一区二区| 日韩在线观看免费一区| 色五月天堂| 人人摸人人| 国产av综合a∨一区二区三区| 国产中文字幕不卡在线| 国产亚洲精品久久久久久91精品| 91成人看片| 99久在线精品99re8热| 色情五月综合婷婷| 人成视频在线观看网站| 亚洲av电影在线播放| 婷婷五月综合网| 99热九九热| 精品人妻一区二区三区n| 国内毛片女婷婷在线| 日韩 中文字幕 人妻| 国产日本韩国在线播放| 久久伊人五月天| 开心五月激情网| 欧美日韩中文精品在线| 久久色五月天| 精品久热| av中文中幕特色大片| 超碰97人人人人人蜜桃| 97色色综合| 99熟女一区二区三区| 日韩国产aⅴ精品一区| 一级电影在线观看日韩| 99热最新| 欧美日韩国产人成在线| 人人干99| 日本免费一区高清观看| 亚洲精品日本久久久| 色色色色综合网| 五月天婷婷小说| 久久伊人av综合网| 综合色图区| 1级a性久久老鸭窝| 国产成人一区二区三区精东| 超碰人妻在线| 老熟妇时间熟女一区二区不卡| 九月综合| 欧美日本亚洲国产一区| 五月天丁香婷婷社区| 色色色色网站| 日韩在线不卡高清视频| 国产成人99久久亚洲综合精品| 国产免费AV片在线看观看| 日本中文字幕伦理网站| 99这里只有精| 三级欧美国产在线观看| 来吧亚洲综合网| 国产日韩在线观看欧美| 大香蕉五月天婷婷| 久久亚洲av色午夜麻豆精品| 五月天婷婷av| 高h午夜视频在线观看| 丁香五月色五月| 日韩做a爰片久久毛片蜜桃 | 五月婷婷无码| 超碰97人人人人人蜜桃| 久久久久亚洲国产精品视频| 超碰三级片| 激情第四色| www久久久99视频| 996热| 玖玖中文字幕在线视频| 99成人| 国产精品日本中文在线| 97在线精品| 高清www色噜噜噜网站| 久久ab| 九九九九九九伊人| 99性爱| 国产老女人三级在线观| 中文字幕第1页国产| 欧美一区二区三区奶头| 高清人妻互换中文字幕| 久热黄色| 国产精品午夜夫妻在线| 激情小说五月天| 国产一区成人自拍视频| 欧美成年人性生活视频| 午夜成人网站在线观看| www.亚洲综合视频| 激情综合久久| 久久婷网| 国产人妖一区二区av| 99热6精品| 激情在线播放视频网站| www.激情五月婷婷| 久久婷婷色| 免费午夜福利视频网站| 狠狠干,狠狠操| 无码干呦呦新视频| 国产 欧美 日韩在线| 亚洲色网址| 色婷婷综合影院| 99精品国产久热在线观看| 狠狠久久婷五月| 毛片久久久久久久网站| 色综合色综合网| 国产精品一二三区亚洲| 人妻系列av在线观看| 激情五月天网| 在线网黄| 好看不卡免费高清av| 影视先锋男人在线视频| 中文字幕在线免费观看视频| 97人人操| 免费黄色av网址av| 美女视频免费国产一区| gogo全球大胆高清人体av| 精品在线网站| 熟女少妇免费视频网站| 国产中文字幕在线一区| 偷拍图区精品一区二区| 这里有精品| 操碰99| 色网视频免费在线观看| 欧美亚色国产9久久| 色色色色网| 97人人搞| 99操视频| 国产一区二区精品国产| 草莓国产视频在线观看| 激情无码a| 亚洲丁香花色| 激情五月丁香五月| 色999;丁香五月| 亚洲精品亚洲人成人网| 日本天堂在线视频观看| 国产午夜精品熟女视频| av中文字幕国产精品| 99无码| 人人操AV| 婷婷97碰碰| 欧美综合在线观看女人| 日韩精品极品在线观看| 久久午夜激情视频网站| 久久久久久久久久一级黄片| 免费亚洲一级片| 五月丁香婷婷综合网| 婷综合| 亚洲av卡通动漫在线| 午夜福利免费1000| 欧美日韩成人在线播放| 四十五十熟女一区二区| 免费午夜理论不卡| 国产精品一级久久久久久久| 五月婷婷综合激情人妻| 五月天婷婷综合| 天天做夜夜爽| 五月婷婷啪啪| 九九热精品| 日本久久99| 黄网免费看| 婷色五月天| 99久久精品国产色欲| sm高潮视频在线观看| 天天射天天干天天操天天添| 国产亚洲精品综合91| 亚洲欧美另类在线精品| 国产欧美久久一区二区三区四区| 久久久亚洲精品成人网| 国模一区二区三区四区| 亚洲成人一区中文字幕| 欧美a级片视频| 97资源免费在线视频| 天天干天天操美女麻豆| 精品午夜一区二区三区| 亚洲精品日本久久久| 在线精品亚洲观看不卡欧频| 日本啪啪一区二区三区| 超碰高清在线| 久草五月婷婷| 九九九九这里只有精品| 精品人妻一区二区| 狠狠综合网| 日本人妻中文在线播放| 日韩aⅴ禁片在线观看| 午夜呻吟视频在线观看| 国产成人社区| 亚洲色偷偷综合| www一区二区www在线视频| 一区二区亚洲欧美在线| 精品亚洲在线一区二区| 亚洲啪啪网| 色碰碰| 色欲婷婷五月天| 99热这里是精品| 九九色色| 五月婷婷六月天| 久久叉逼中国| 国产av区一区二区三| 国产日本不卡一区二区| 秋霞久久精品理论电影| 97人人操人人爽| 91精品综合久久久久久五月丁香| AV中文在线| 国产亚洲成aⅴ人片在线观看不卡 日韩大胆人体视频久久 | 又爽又粗又黄免费视频| 老bbwbbw国产在线| 五月婷婷啪啪网| 午夜丁香婷婷| 亚洲五十路熟妇久久久| 一日本道久久免费高清| 婷婷五月激情的图片| 伊人激情综合网| 97福利视频| 激情综合久久| 国产av日韩av综合| 欧美美女午夜福利视频| 超碰九色| 国产在线视频奶水| 东京热一区二区不卡| 无码黄片一区在线观看| 五月天激情四射| 亚洲综合五月天婷婷丁香| 国产一级久久片| 亚洲欧美另类久久综合| 天天肏夜夜肏| 亚洲色网络| 国产精品内射视频免费| 国产极品美女啪啪网站| 大香蕉九九| 五月丁香六月婷| 国产麻豆中文字幕av| 亚洲人妻影院| 婷婷五月激情中文字幕| 在线国产不卡福利av| 日韩一级中文字幕av| 五月 激情视频| 五月天激情久久| aa久久一级一片毛片特色| 亚洲一区二区欧美另类| 热久久91| 亚洲人成在线免费网址| 99人人干| 免费人成黄页网站国产| h色视频免费在线观看| 人妻视频在线| av在线播放国产日韩| 久久久久久久久一级片| 丁香五月性| 欧美成人aaaa视频| 亚洲综合九九| 六月天婷婷| 91久久精品国产免费直播| 色五月激情综合| 亚洲va综合va国产va中文| 日韩电影在线观看视频| 中文字幕成人| 91成人在线精品视频| 狠狠99| 婷婷色中文字幕| 91美女尤物在线观看| 色婷婷六月天| 毛片不卡免费看| 久久婷婷五月综合啪| 久久性爱视频| 2020国产精品视频| 天天日夜夜爽| 成人网址在线观看| 国产视频久久精品日本| 欧美日韩国产另类视频 | 日本三级中国三级99人妇网站| 日韩在线观看不卡视频| 思思热在线播放| 国产精品视频这里只有| 久久久久9999| 久久久国产电影久久久| 色五月丁香五月| 欧美老熟妇一区二区片| 97色色视频| 日韩av黄片高清免费在线观看| 色99在线视频| 先锋男人色资源网站你懂得| 99精品在线播放| 日本高清不卡一级视频| 丝袜美女诱惑一区二区| 五月玖玖| 色噜噜的aⅴ男人的天堂| 亚洲中文字幕av| 亚洲综合日韩丝袜人妻| 99热在线观看免费精品| 欧美一级二级免费在线| 潮喷在线97爱亚洲| 色五月激情婷婷| 91美女尤物在线观看| 久久这里有精品| 欧美精品观看一区二区| 欧美性生活视频免费网| 91操人视频| 国产精品一区二区三区99| 97精品综合| 激情视频综合| 国产精品人妻欲求不满| 激情AV| 国产久久一区二区在线| 午夜飘花国产精品,| 超碰久热| 亚洲色图欧美另类在线| 午夜毛片一区二区三区| 婷婷丁香五月综合| 丁香五月情| 大尺度福利视频在线看| av在线免费黄色片| 大香蕉九九| 亚洲VA国产无毛片| 久久精品午夜一区二区| 丁香色婷婷| www.久久99热地址发布| 在线三级一区二区三区| 97福利视频在线播放| 精品在线网站| 美日韩欧一区二区三区| 亚洲成a人| 亚洲色五月| 欧美精产国品一二三区| 丰腴熟女熟妇88av| 日本久久精品熟女视频| 99热免费| 九九aV| 婷婷精品一级无码黄| 一本之道一区二区在线观看视频| 天天插天天射| 色婷婷综合久久久久| 亚洲精品天天在线观看| 在线观看视频欧美国产| 婷婷久草| 激情五月婷婷网| 丁香婷婷性久久| 欧美一级特黄特黄大片| 亚洲 欧洲 日韩 综合色天使| 日日夜夜婷婷| 色玖玖综合网| 综合网啪| 欧美亚洲精品一区在线| 日本天堂在线视频观看| 女同视频在线免费观看| 免费色播视频在线一区| 黄片a三级三级免费看| 色播丁香| 丁香花色色网| 激情99热| 97干婷婷| 色色婷婷丁香五月天| 新久久久久久一级免费看| 极品熟妇人妻视频网站| 91久久久久久久| 久久婷婷五月综合| 色婷婷欧美| 99久精品视频| 久久视频婷婷| 91无码高清| 中文字幕在线亚洲视频| 国产一区二区三区四区精品AV| 久久福利视频一区二区| 日本少妇人妻在线观看| 自拍偷拍福利视频全集| 亚洲欧美综合一区精品| 国产精品久久伊人av| 亚洲区欧美区综合区| 五月天激情丁香| 99热精品在这里| 久久综合中文| 久热大香蕉| 五月婷婷啪啪啪| 大香蕉中文| 乱伦欧美中文亚洲| 999久久久国产精品| 久久婷婷亚洲| 久久综合影院| 色五月激情| 五月丁香久久久久| 婷婷激情综合| 激情五月婷婷五月| 超碰av在线| 五月婷婷大香蕉| 久久99热这里只频精品6学生| 激情99| 六月丁香啪啪啪| 五月激情小说| 亚洲av第一区第二区| 欧美亚洲综合精品伊人| 成人一区二区三区三州| 久久久久免费观看视频| 视频一区二区三区你懂的| 国产美女一区二区在线| 99视频在线观看自拍| 日韩黄色电影| www.激情| 亚洲精品色| 欧美国产影院| 亚洲大尺度网站一区二区| 在线视频欧美激情一区| 97一区二区在线视频| 亚洲国产高清精品在线| 碰碰女| 国产亚洲99久久精品| 思思热在线精品视频| 亚洲另类在线观看| 91超碰最新国产在线| 在线观看福利一区二区| 精品久久久久免费观看| 九九自拍网| 中文字幕永久在线| 99精品网| 国产精品美女视频大全| 亚洲精品国产精品乱码| 超碰在线观看9| 精品成人久久久久久久_一二三四视| 九九综合久久| 成年人免费观看视频网站| 99热99色| 色五月成人| 大香蕉九九| 国产精品成年免费视频| 久久激情四射视频观看| 婷丁香五月天| 激情亚洲网| 五月婷婷激情| 久久99精品视免费看| 成人久久久久| 色色综合网站| 免费人成在线午夜视频| 中文字幕乱码人妻无码久久激情| 97碰碰视频| 六月丁香五月天| 日本免费一区高清观看| www.com色婷婷| 色欲天天综合| 欧美一区二区在线精品| 午夜精品日韩亚洲| 91精品久久久久| 一级特黄性较大真人片| 成人午夜黄色福利视频| 久久伦乱| 99热精品在线| 午夜精品久久久久久久90蜜桃| 五月丁香成人| 欧美激情亚洲综合久久| 国产精品熟女一区二区三区四区| 女同激情久久av久久| 亚洲中文字幕网| 日本高清不卡不码免费| 综合久久综合久久| 日本在线视频高清不卡| 久碰香蕉视频在线观看| 99热97| 国模一区二区三区四区| 婷婷久久丁香五月| 无码专一区二区三区| 亚洲AV成人男人的天堂网| 97干欧美| 国产精品xxxxav| 日韩亚洲精品在线观看| 国产67194| 国产日产亚洲综合一区| 久久99视频| 日韩在线一级视频免费| 欧美性爱一区| 国产福利网站在线播放| 97色在线观看视频| 亚洲一区二区天堂久久| 一区二区三区视频| 在线观看激情综合网站| 午夜激情小视频在线看| 五月丁香影视| 高清精品中文字幕在线| 99性爱视频| 国产美女无遮掩免费| 99A片| 日本中文不卡在线观看| www.91色| 日本欧美在线视频观看| 91操人| 久久精品国产亚洲av高清四虎| 99爱这里只有精品免费视频| 午夜福利日韩av在线| 国产 码在线成人网站| 日韩精品一区视频网站| 99精品热| 99国产福利在线观看| 色五月激情五月天| 国产人妻精品电影网站| 婷婷五月天av| 欧美影院一区| 免费在线高清黄av| 久9精品视频| mm1313亚洲国产精品美女| www,色婷婷| 欧美日韩国产综合另类| 色情综合网| 国产日韩欧美在线中文| 亚洲五月天激情| 久久久97| 在线观看h片永久网址| 在线播放成人网站| 欧美精品观看一区二区| 欧美特黄一级aa大片| 91九色熟女| av永久免费在线播放| 夜夜干 夜夜操| 日韩av一区二区网站| 四川少扫搡BBW搡BBBB| 五月天啪啪视频| 国内毛片免费毛片不卡| 色婷婷五月天| 五月婷在线| 国产又黄又猛又粗视频| 欧美一级在线播放黄片| 国产67194| 欧美一区二区三区少妇| 熟女偷拍一区二区三区| www.婷婷.com| 丁香激情五月| 国产精品精品久久久久久一级av| 五月天婷婷综合网| 丁香婷婷色色| 欧美久久久久久久怡春院| 成人精品中文字幕在线视频| 日本一道久久| 国产黄瓜视频在线观看| 亚洲一区二区日韩在线| 婷婷成人视频| 五月婷婷影院| 9999久久久久国产| 美女视频黄频大全免费的国内| 9l视频自拍9l九色成人| 亚洲av成人在线| 91精品视频全部免费| 国产一级久久久| 久久99视频| 91seav| 亚洲成人av在线网址| 久久久不久久久99精品| 国产免费AV片在线看观看| 99热6精品| 欧美精产国品一二三区| 玖玖视频精品在线免费999| 69精品视频在线| 黄色成人av中文字幕| 成人在线日韩| 强伦轩人妻一区二区电影| 亚洲女人裸体在线精品| 成人动漫精品一区二区| 亚洲人成网站最新地址| 超碰久热| 婷婷五月天开心网| 五月婷婷欧美| 久久与婷婷| 大地资源二中文在线观看官网| 91成人一区二区三区| 91超碰最新国产在线| 五月天社区| 激情小说在线视频| 91狠狠综合久久| 中文字幕,综合,91| 中文字幕在线精品88| 精美国产欧美一区二区| 精品人妻av乱码中文字幕| 亚洲国产成人精品爱欲| 精品专区一区二区三区| 蜜臀av国内精品久久| 色色无码| 色吧五月| 开心激情婷婷| 天天干天天干天天干天天干天天干| 欧美日综合| 欧美久久婷婷| YJLZZJLZZ亚洲乱熟无码| 婷婷成人AV| 国产久久一区二区在线| 图片视频小说专区婷婷| 日本高清免费观看视频| 精品自拍视频网站在线| 不卡av在线播放网站| a∨日本高清大片视频| 在线资源观看va| 久久久久久久久久久久久艹| 国产精品天天干www| 亚洲欧美一级夜夜爽视频| 亚洲精品免费中文字幕| 亚洲人成精品久久久久999| 国产亚洲精品综合91| 日本福利视频中文字幕| 国内69精品久久久久9999不| 久碰香蕉视频在线观看| www九九热| 操九色| 狠狠人妻色综合| 午夜成人AV在线| 久久综合激情| 天天干天天操天天拍| 99热综合网| 9色在线| 成人影院在线无码| 国产剧情在线观看一区| 亚洲一级A黄片| 亚洲mv一区二区三区| 囯产精品久久久久久久三区蜜桃臀| 成人中文字幕av网站| 伊人狼人激情综合影院| www.国产精品福利| 91色噜噜狠狠狠狠色综合| 99热最新精品| 99热九九热| 婷婷五月天伊人| 久久久精品国产免费A片胖妇女| 日本超清在线播放麻豆| 日本美女天堂在线网站| 在线精品亚洲观看不卡欧频| 91日本在线观看| 成人AV在线电影| 天天操夜夜操| 久久精品国产亚洲av麻豆四虎| 国产婷婷色在线观看| 两女互慰一区二区三区| 激情九色| 亚洲色啪| 夜夜操狠狠操| 日韩一级欧美一级免费观看| 操操操黄色免费网站| 激情综合网激情五月天| 五月色婷婷综合| 四区不卡中文av在线| 久久亚洲欧美一二三区| 日本αv久久综合一区二区| 97性视频| 日本天天操| 高清av不卡在线观看| 最新精品久久一区二区| 五月色婷婷中文字幕| 天天爽天天爽| 久久久久久美女福利| 国产亚洲av色哟哟哟| 超碰91在线| 国产一级黄色av| 日韩高清不卡一区二区| 狠狠色噜噜狠狠| 亚洲色在线观看| 偷拍图区精品一区二区| www免费一级黄色片| 国产精品视频| 久久久婷婷婷| 粗大猛烈进出少妇视频| 天天综合五月天| 五月天色婷婷综合| 成人综合网一区二区| 欧美一区日韩二区在线| 99热这里只有精品中文字幕| 久久精品亚洲国产av麻豆长发 | 国产一级做a爰片在线| 日本综合久久| 国产精品国产偷在线拍| 精品 久久 一区二区| 九九AV| 91大神免费福利视频| 在线免费播放H视频| 天天干天天色综合| 国产大片在线一区二区| 思思99久久| 99性爱| 丰腴熟女熟妇88av| www.99热这里只有精品| 亚洲欧洲日韩69av| 五月丁香成人| 熟女少妇日韩亚洲av| 国产成社区在线视频观看| 色综合天天综合成人网| 久久久久国产无av| 中文字幕在线日亚洲9| 国产精品国产偷在线拍| 亚洲碰碰碰| 亚洲中文字幕另类小说| 亚洲国产日韩精品久久| 久色| 日韩在线观看免费一区| 99热这里只有精品8| 精美国产欧美一区二区| 四色99久久| 午夜福利免费1000| 色情婷婷| 欧美专区另类专区视频| 五月婷婷激情久久| 国产在线三级自拍视频| 日本五月婷| 9 9久久精品无免国产…..| 五月婷婷与六月丁香图片激情| 成年喷水观看视频网站| www久久99| 国产无套白浆一区二区杨幂| 高清一区二区人妖视频| 亚洲福利网站在线一区不卡| 激情久久丁香| 深夜在线观看成人麻豆| 久久久久久久97| 午夜理伦三级在线观看| 色五月婷婷综合| 欧美精品网站一区二区三区| 91人人爽狠狠狠| 久久国产精品婷婷一区二区| AV在线资源| 国产最新av一区二区| 99热首页| 日韩熟女制服系列av| 超碰久热| www.五月天色色.com| 九一在线国产高清视频| 91婷婷| 国产河南妇女毛片精品久久| 久久九九99| 亚洲九区| 亚洲女初尝黑人巨高清在线观看| 色婷婷免费观看| 欧美成人自拍极品视频| 丁香五月欧美| 激情五月天色色网| 激情久久久久99蜜桃| 在线中文字幕视频| 自拍亚洲欧美人妻中文| 九月婷婷综合| 国产婷婷五月天| 日韩av激情一区二区| 亚洲综合五月天婷婷| 亚洲欭美日韩颜射在线二| 精品人妻一区二区精品| 亚洲激情在线播放。| 亚洲另类电影| 老熟妇小伙子愉情91| 三级自拍高清在线观看| 色五月在线观看| 99午夜精品亚洲一区二区| 成人av日韩在线观看| 91婷婷| 免费观看操逼视频| 国产精品久久久久av黑人| 欧美成人A片AAA片在线播放| 欧美性猛交XXXX黑人猛| 日韩av官网在线观看| 色色婷婷丁香| 五月婷精品| 日本精品视频不卡一区| aa久久一级一片毛片特色| 99热免费在线| 色婷久九| 中文字幕不卡一区2021| 亚洲欧洲视频在线视频| 午夜大香蕉| 精品视频在线观看观看| 久久精品亚洲一区亚洲二区 | 欧美 亚洲 中文字幕| 色五月天综合网| 六月丁香中文字幕| 国产视频97| 国产精品午夜激情视频| 激情小说五月天| 丁香色五月 97干| 欧美日韩国产h版在线| 亚洲一区二区在线播放720p| 免费看全黄特黄毛片| 夜夜爽天天干| 99综合在线| 97碰碰在线观看视频| 国产精品剧情高清无套| 国产美女白嫩在线被j| 六月婷婷色综合| 亚洲成人在线免费| 六月婷婷视频| 亚洲女同性恋久久一区| 久久精品一区二区六区| 国产裸体裸拍在线观看| 五月天激情小说| 激情五月天婷婷| 高清日韩欧美在线观看| 五月激情综合网| 99网| 91久久婷婷| 五月婷婷啪啪网| 日韩黄色电影| 看亚洲裸体做爰av肉| 亚洲七七久久综合桃花| 国产一级成年女人视频| 五月丁香影院| 五月天色图| 五月婷婷片| 丁香五月婷婷超碰在线| 国产avapp 网| 99啪啪网| 色五月激情综合| 亚洲精品wwwxxx| 日本精品中文一二三区| 久久久久一区二区影视| 国产一级精品高清| 久久少妇诱惑免费视频| 欧美播放视频一区二区| 激情综合之色播五月| 国产国模精品一区二区三区视频| 五月花婷婷| 五月丁香激情综合网| 久热这里只有| www.夜夜| 五月丁香影视| 99在线精品视频| 99精品热| 人人摸人人干| 亚洲日韩a∨在线观看| 国产精品又黄又粗又长| 国产成人一区二区三区综合区| 人妻久久久久久| 五月色综合| 无套中出丰满人妻91| 偷拍偷窥在线视频网站| 国产美女精品一品二区| 国产欧美一区二区三区在线播放| 免费一级乱子伦片| 日韩av三级电影网站| 久久99精品久久久久久蜜桃| 亚洲 欧美激情 一区| 精品国产亚洲av剧情| 国产 欧美 日韩在线| 日韩高清不卡av在线| 亚洲精品福利在线网站| 中文字幕结果国产精品| 久久九色| 99热青青草| 99热6精品| 婷婷伊人綜合中文字幕| 国产精品igao激情| 成人免费一级毛片在线播放视频| q亚洲av第二区国产精品| 久久久久国产无av| 国产毛片久久久久久久国产毛片| 五月婷婷久久综合| 婷婷五月激情图片| 五月花免费视频| 五月综合激情| 亚洲中文字幕在线十八 | 久久九九爽| 久热免费| 欧美成人猛片AAAAAAA| 国产色诱视频在线播放网站| 久久精品中文字幕在线| 91最新精品国产欧美| 性色婷婷| 丁香婷婷五月| 国产成人一区二区三区综合区| 欧美aa视频免费观看| 国产精品一起在线观看| 欧美在线成人高潮国产| 欧美 日韩 成人 在线| 激情五月六月婷婷| 国产熟女自拍视频网站| 国产丝袜美腿高清在线| 大胆人体337p视频| 中文字幕丰满人妻无码专区| 久久色情| 久久久久久久国产亚洲精品福利| 日韩一级毛一级欧美一级国产| 激情文学图片区小说区| 97爱草在线视频| 99热99色| 高清不卡二卡三卡四卡无卡| 亚洲激情久久久久久熟女……| 欧美福利视频一二三区| 天天综合五月| 99无码精品| 一区 二区 三区美女| 色偷偷av男人天堂| 九月激情网| av在线播放国产日韩| 91久久精品国产免费直播| 日韩精品人妻中国字幕| 久/久精品99看9| 国产成人在线观看不卡| 国产精品人妻无码久久久郑州| 高清日韩欧美在线观看| 国产精品老熟女久久久久| 在线观看免费视频玖玖爱| 五月丁香啪啪激情| 国产精品外围在线观看| 欧美大片激情一区二区| 久久色婷婷| 欧美成人福利在线视频| 性欧美孕妇孕交tv| 久久久91| 国产在线一区二区三区不卡| 高潮内射少妇中文字幕| 午夜免费试看| 99精品视频免费在线| 青青草视频,免费观看| 天天干天天操天天拍| 免费精品国产人妻电影| 欧美在线一区二区免费| 日日干天天| 一区二区亚洲国产免费| 9热视频在线观看| 国产国产一级无码秋霞影院| 三级电影久久| 美女五月天| 熟女一区 二区 三区| 九热精品| 亚洲欧美日本国产高清| 紧身裙女教师波多野结| 五月天综合在线| 欧美成人自拍极品视频| 亚洲第一黄网| 国产不卡不去二三区2021| 激情中文在线| 精品人妻一区二区三区n| 国产成人自拍偷拍视频| 99热这里只有精品5| 91美女尤物在线观看| 狠狠色婷婷777| 粉嫩av综合激情网| 婷婷久久五月| 国产视频福利一区电影| 九色婷婷| 中国成人黄色自拍视频| 操碰91| 美女视频黄频大全免费的国内| 黄网在线免费观看| 91成人在线精品视频| 91九色首页| 欧美综合另类色图在线| WWW,五月| 国产久久精品在线观看| 六月丁香五月婷婷| gaysex国产| 开心五月天激情网| 天天肏夜夜肏| 自拍高清影视无码| 久久久大香蕉| 日本成人综合一区二区| 啪啪91| 久久五月婷婷丁香社区| 丁香六月婷婷久久综合| 国产成人+综合亚洲+天堂| 欧美乱大交,中文字幕| 欧美激情五月天| 成人电影在线免费试看| 国产精品爆乳在线播放不卡| 色啪影院| 老熟妇时间熟女一区二区不卡| 激情综合五月婷婷| 亚洲黄色毛片| 黄片视频在线免费看无码| 超碰97人人操| 国产精品一区二区三区99| 五月丁香六月激情综合| 亚洲无套内射在线播放| av日韩三级免费电影| 五月丁香婷婷色色| 一级黄色片久久国产片| 免费精品99| 日本啪啪网| 欧美一级黄片兔费看| 综合色播| 丁香 久久| 91久久精品国产视频| 天天日天天插| 91成人看片| 亚洲精品中文在线影院| 色婷婷影院| 五月丁香福利| 91亚洲专区在线观看| 久久久久久久久久久深夜福利| caop在线视频| 另类激情文学91九色| 精品无码成人久久久久久免费| 激情综合婷婷| 国产高清精品入口麻豆| 国产精品少妇一区二区三区..| 色优久久| 久99视频| 亚洲黄网欧美日韩在线观看| 丁香六月天|